塞尔维亚药品监管机构呼吁报告疑似药物不良反应

塞尔维亚药品和医疗器械管理局（ALIMS）与塞尔维亚工商会共同呼吁患者及医护人员，及时报告使用药物后出现的疑似不良反应。2026年国际药品安全宣传周（MedSafetyWeek）持续至11月8日，重点提醒公众重视这一报告机制。

如何提交报告

公众可以通过ALIMS官方在线平台或规定的表格提交报告。报告人不必先证明症状确由某种药物引起；是否存在因果关系，需要由专业人员评估。患者本人和医护人员都可以提出报告。

活动主办方介绍，ALIMS迄今已处理超过2.1万份疑似药物不良反应报告。收到报告并不等于确认药物导致了相关症状；汇总这些信息有助于监管机构持续监测药品安全性。

11月8日是此次宣传活动的节点，并不意味着日常报告渠道届时关闭。若出现严重症状，应及时就医，不应等待监管机构的处理结果。

ALIMS官方报告说明: ALIMS官方报告说明. 021.rs／Tanjug于2026年11月3日的报道: 021.rs／Tanjug于2026年11月3日的报道.

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